В Україні новонароджених безкоштовно перевірятимуть на 21 спадкове захворювання

Безкоштовний неонатальний скринінг новонароджених на 21 спадкове захворювання запровадили в Україні з жовтня цього року.

Про це повідомив міністр охорони здоров'я Віктор Ляшко.

За його словами, раніше малюків перевіряли лише на чотири спадкові хвороби – гіпотиреоз, фенілкетонурія, адреногенітальний синдром, муковісцидоз.

Міністр розповів, що забір крові робиться в перші 48-72 години життя немовляти та передається на дослідження у створені сучасні центри неонатального скринінгу. Якщо у немовляти виявлять відхилення від нормальних показників, про це повідомлять батькам та призначать подальші дослідження чи лікування.

«Така діагностика врятує багато життів нашого майбутнього покоління, не кажучи вже про якість життя, адже рання діагностика – це майже завжди головний крок для ефективного лікування», — заявив Ляшко.

Він додав, що скринінг – це перший крок, а далі відбуватиметься формування мережі центрів орфанних захворювань, завершення переговорів щодо договорів керованого доступу. Наслідком цього стане зменшення вартості лікарських засобів від орфанних захворювань, перегляд та оновлення протоколів лікування від цього виду хвороб.